Laron ile doğanlar için Increlex adlı ilaçla umut var.
İlk kez 15 yıl önce geliştirilen ilaç, büyüme atakları sırasında uygulandığında boy uzamasına neden olabiliyor.
Ancak ilaca erişim zor olabiliyor ve bazı sınırlamaları var; yalnızca 2 ile 18 yaş arasındaki çocuklara verilebiliyor ve bazı durumlarda ciddi yan etkileri olabiliyor.
Yalnızca tek bir ilaç şirketi tarafından üretildiği için şişe başına 800 dolardan (600 £) fazlaya mal olabilir. Dr Guevara, Laron sendromlu bir çocuğun ayda en az üç şişeye ihtiyacı olduğunu ve bunun maliyetinin 2.400 dolar olduğunu açıkladı.
Uyuşturucuyu ele geçirmekte zorlananlardan biri de Mayra Loaiza.
2 yaşındaki kızı Camila’nın 6 ay önce tedaviye başlaması gerekiyordu ancak henüz ilk dozunu alamadı.
Kendisi de Piñas’ta yaşayan Mayra, bunun Camila’nın büyümesini nasıl etkileyeceğinden endişeleniyor.
“Kızımın mümkün olduğu kadar normal bir hayat sürmesini istiyorum. Boyutundan dolayı ayrımcılığa uğramasını istemiyorum” diyor ve ilacın Camila’nın boyunu uzatacağından emin olduğunu ekliyor.
40 yaşındaki ikiz kardeşler María Luisa ve María del Cisne, uyuşturucu alma fırsatını kaçıranlar arasında yer alıyor.
Gençliklerinde bu imkan olsaydı hayatlarının ne kadar farklı olacağını merak ederken, kısa boylarıyla yaşamayı öğrendiklerini söylüyorlar.
María Luisa, “Artık kendimizi olduğumuz gibi kabul ediyoruz, ancak tedavi bizi birçok gönül yarasından kurtarabilirdi” diyor.
“Kendimi olduğum gibi kabul ettim, kendimi kabul ediyorum ve olduğum kişi için Tanrı’ya şükrediyorum.”
