Eastbourne’lu 65 yaşındaki Aysen Slack, hapların haberini alınca parasını özel olarak ödemeyi tercih etti.
Fampridinin “benim için iyi çalıştığını” ancak “önemli bir masrafa yol açtığını ve bunu sonsuza kadar yapmaya devam edemeyeceğimi” bu yüzden durmak zorunda kaldığını söyledi.
Slack, ilacın NHS’ye gelmesinin “harika bir haber” olduğunu ve “kesinlikle tekrar denemek istediğini” söyledi.
“Hareket kabiliyetim çok azaldı ve artık dairemde bile baston kullanmak zorunda kalıyorum” dedi ve şöyle devam etti: “Yürüyüşümü geliştirebilseydim, hayatımda çok büyük bir fark olurdu.”
İngiltere’de 120.000’den fazla kişi MS hastası yaşıyor. Ancak, yürüme güçlüklerinin boyutuna bağlı olarak yılda yalnızca 5.000 kişi bu yardımdan yararlanabilecek.
Hastalar ilacı bir aya kadar deneyecek ve yalnızca “açık fayda” gösterenler ilacı almaya devam edebilecek.
NHS ulusal tıp direktörü Prof Frankie Swords şunları söyledi: “Yürüme güçlükleri MS’li kişilerin özgürlüğü ve bağımsızlığı üzerinde büyük bir etkiye sahip olabilir, dolayısıyla bu sinyal artırıcı hap binlerce hastanın hayatını değiştirebilir.
“Mütevazi bir gelişme bile evde daha kolay dolaşmak, daha özgüvenli bir şekilde dışarı çıkmak ve daha bağımsız yaşamak anlamına gelebilir.”
MS Derneği’nden Ceri Smith, ilacın birçok kişinin “hayatını değiştirebileceğini” ve insanların “daha bağımsız yaşamalarına veya işlerinde kalmalarına” olanak tanıyabileceği için bu haberlerden “memnun olduklarını” söyledi.
